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CPAPE生物制剂生产质量管理论坛

2020-12-23 来源 :CPAPE 浏览量:247

会议背景

      伴随着产业政策及资本推动,产业环境逐渐变好,生物制药正在逐渐成为药物开发的重点领域,国内生物药品市场正在迅速发展。 由于我国的生物医药技术仍处于发展阶段,创新能力,制造技术和制造效率均有待大幅提升。产能、设备、技术、人才、法规,未来如何影响生物制剂的发展,生物制剂如何快速地走向国际市场等问题都值得行业共同关注和深入探讨。

       综合上述情况,中国医药设备工程协会将于2021年3月3-4日在北京召开一次生物制剂生产质量管理论坛。本次会议将邀请国内外监管机构及生物制剂生产企业的质量、生产和供应链管理等方面专家,围绕快速发展的生物制剂生产新模式,新技术和新工艺,从政策法规、技术标准、生产效率及成本控制、MAH与委托加工以及供应链安全等方面进行分享和探讨。通过成功案例和经验教训的分析,深挖生物制剂生产和质量管理的痛点并联合监管机构和上游供应商共同寻找解决方案。

会议设置

会议部分议题