马骏先生现任上海君实生物医药科技股份有限公司副总经理，中国医药设备工程协会高级副会长，服务和任职高管的的企业包括知名国际工程公司、行业领先的央企、生物制药细分行业领先的上市公司，参与和主持设计的项目曾获得国家优秀设计金质奖、国家医药管理局优秀设计奖、工程技术华夏奖等奖项。主持多个大型内外资项目的设计和工程项目管理工作。他也是一位优秀的企业管理者，秉承技术跨越、品质追求、规模增长的发展目标，为医药工程建设和医药净化行业做出了重要贡献。马骏先生也在国内较早提出了在医药行业建设智能工厂的理念，为制药企业数字化转型和智能工厂建设提出了现实可行的方案并具体参与了示范项目的实施。他也积极参加行业内国家规范的编制工作。在医药工业厂房净化和节能控制领域的系统解决方案、BIM技术在医药厂房设计、施工、验证、设施维护运行领域中的应用也提出了发展目标和具体可行的方案

了解更多

马骏先生现任上海君实生物医药科技股份有限公司副总经理，中国医药设备工程协会高级副会长，服务和任职高管的的企业包括知名国际工程公司、行业领先的央企、生物制药细分行业领先的上市公司，参与和主持设计的项目曾获得国家优秀设计金质奖、国家医药管理局优秀设计奖、工程技术华夏奖等奖项。主持多个大型内外资项目的设计和工程项目管理工作。他也是一位优秀的企业管理者，秉承技术跨越、品质追求、规模增长的发展目标，为医药工程建设和医药净化行业做出了重要贡献。马骏先生也在国内较早提出了在医药行业建设智能工厂的理念，为制药企业数字化转型和智能工厂建设提出了现实可行的方案并具体参与了示范项目的实施。他也积极参加行业内国家规范的编制工作。在医药工业厂房净化和节能控制领域的系统解决方案、BIM技术在医药厂房设计、施工、验证、设施维护运行领域中的应用也提出了发展目标和具体可行的方案

马骏先生现任上海君实生物医药科技股份有限公司副总经理，中国医药设备工程协会高级副会长，服务和任职高管的的企业包括知名国际工程公司、行业领先的央企、生物制药细分行业领先的上市公司，参与和主持设计的项目曾获得国家优秀设计金质奖、国家医药管理局优秀设计奖、工程技术华夏奖等奖项。主持多个大型内外资项目的设计和工程项目管理工作。他也是一位优秀的企业管理者，秉承技术跨越、品质追求、规模增长的发展目标，为医药工程建设和医药净化行业做出了重要贡献。马骏先生也在国内较早提出了在医药行业建设智能工厂的理念，为制药企业数字化转型和智能工厂建设提出了现实可行的方案并具体参与了示范项目的实施。他也积极参加行业内国家规范的编制工作。在医药工业厂房净化和节能控制领域的系统解决方案、BIM技术在医药厂房设计、施工、验证、设施维护运行领域中的应用也提出了发展目标和具体可行的方案

ISPE GAMP COP成员，华东理工大学医药GMP研修班特聘讲师，拥有15年在制药行业信息化、数字化、自动化领域的工作经验，先后任职于国内国外大型制药行业相关企业。其对制药的生产、研发、销售等各个环节的信息化/数字化/自动化建设有着丰富的行业经验。先后经历过单抗、疫苗、血制品、原料药、各类制剂的项目建设，在PCS、MES、WMS、QMS、LIMS、ERP等系统方面有着丰富的经验和实践。其整个职业生涯致力于医药行业的数字化发展，参与了大量计算机化系统验证的相关工作。

了解更多

ISPE GAMP COP成员，华东理工大学医药GMP研修班特聘讲师，拥有15年在制药行业信息化、数字化、自动化领域的工作经验，先后任职于国内国外大型制药行业相关企业。其对制药的生产、研发、销售等各个环节的信息化/数字化/自动化建设有着丰富的行业经验。先后经历过单抗、疫苗、血制品、原料药、各类制剂的项目建设，在PCS、MES、WMS、QMS、LIMS、ERP等系统方面有着丰富的经验和实践。其整个职业生涯致力于医药行业的数字化发展，参与了大量计算机化系统验证的相关工作。

ISPE GAMP COP成员，华东理工大学医药GMP研修班特聘讲师，拥有15年在制药行业信息化、数字化、自动化领域的工作经验，先后任职于国内国外大型制药行业相关企业。其对制药的生产、研发、销售等各个环节的信息化/数字化/自动化建设有着丰富的行业经验。先后经历过单抗、疫苗、血制品、原料药、各类制剂的项目建设，在PCS、MES、WMS、QMS、LIMS、ERP等系统方面有着丰富的经验和实践。其整个职业生涯致力于医药行业的数字化发展，参与了大量计算机化系统验证的相关工作。

尤尔根·施密茨博士目前担任转型中心总监职务，在葛兰素史克疫苗公司的全球质量组织中主管系统、数据、电子合规部。 他专注于推动GSK疫苗质量部门内部的数字化转型。 尤尔根在电子合规和在制药行业实施IT系统方面有20多年的经验，特别是在质量体系方面。他于2016年从诺华疫苗和诊断公司加入葛兰素史克生物，当时他领导着诺华全球质量组织的IT部门。 尤尔根拥有理科硕士和物理化学博士学位，在制药行业有20多年的经验，在计算机系统、质量体系以及电子合规方面有丰富的知识。

了解更多

尤尔根·施密茨博士目前担任转型中心总监职务，在葛兰素史克疫苗公司的全球质量组织中主管系统、数据、电子合规部。 他专注于推动GSK疫苗质量部门内部的数字化转型。 尤尔根在电子合规和在制药行业实施IT系统方面有20多年的经验，特别是在质量体系方面。他于2016年从诺华疫苗和诊断公司加入葛兰素史克生物，当时他领导着诺华全球质量组织的IT部门。 尤尔根拥有理科硕士和物理化学博士学位，在制药行业有20多年的经验，在计算机系统、质量体系以及电子合规方面有丰富的知识。

尤尔根·施密茨博士目前担任转型中心总监职务，在葛兰素史克疫苗公司的全球质量组织中主管系统、数据、电子合规部。 他专注于推动GSK疫苗质量部门内部的数字化转型。 尤尔根在电子合规和在制药行业实施IT系统方面有20多年的经验，特别是在质量体系方面。他于2016年从诺华疫苗和诊断公司加入葛兰素史克生物，当时他领导着诺华全球质量组织的IT部门。 尤尔根拥有理科硕士和物理化学博士学位，在制药行业有20多年的经验，在计算机系统、质量体系以及电子合规方面有丰富的知识。

德国亚琛工业大学的生物工艺工程专业，在进入瑞士洛桑联邦理工学院进行生物工艺鉴定的跨学科博士学习之前，曾在工业界从事大型化学设施的设计和调试。随后，他将自己定位为生物制药行业的生物工艺开发和设施设计之间的“对接桥梁”。自2008年起，他在维也纳技术大学担任生化工程的全职教授，研究领域集中在数据科学方法的发展上，以便按照生物制药的PAT和QbD原则进行综合和高效的生物工艺开发。2013年，他创建了Exputec公司，该公司现在是柯尔柏医药科技的成员公司，专注为生物制药的生命周期开拓数据科学软件解决方案。

了解更多

德国亚琛工业大学的生物工艺工程专业，在进入瑞士洛桑联邦理工学院进行生物工艺鉴定的跨学科博士学习之前，曾在工业界从事大型化学设施的设计和调试。随后，他将自己定位为生物制药行业的生物工艺开发和设施设计之间的“对接桥梁”。自2008年起，他在维也纳技术大学担任生化工程的全职教授，研究领域集中在数据科学方法的发展上，以便按照生物制药的PAT和QbD原则进行综合和高效的生物工艺开发。2013年，他创建了Exputec公司，该公司现在是柯尔柏医药科技的成员公司，专注为生物制药的生命周期开拓数据科学软件解决方案。

德国亚琛工业大学的生物工艺工程专业，在进入瑞士洛桑联邦理工学院进行生物工艺鉴定的跨学科博士学习之前，曾在工业界从事大型化学设施的设计和调试。随后，他将自己定位为生物制药行业的生物工艺开发和设施设计之间的“对接桥梁”。自2008年起，他在维也纳技术大学担任生化工程的全职教授，研究领域集中在数据科学方法的发展上，以便按照生物制药的PAT和QbD原则进行综合和高效的生物工艺开发。2013年，他创建了Exputec公司，该公司现在是柯尔柏医药科技的成员公司，专注为生物制药的生命周期开拓数据科学软件解决方案。

从事制药行业工作14年。先后在诺和诺德工程，泽尼斯和礼来任职，参与过诺和诺德，阿斯利康，罗氏，辉瑞，礼来等十几个工厂建设项目，对制药工厂自动化IT集成系统生命周期：方案设计，软件开发，计算机化系统验证，运营维护，升级改造，系统退役有丰富的经验。参与2021 GMP指南的编写工作。毕业于北京化工大学，控制工程与控制理论硕士学位

了解更多

从事制药行业工作14年。先后在诺和诺德工程，泽尼斯和礼来任职，参与过诺和诺德，阿斯利康，罗氏，辉瑞，礼来等十几个工厂建设项目，对制药工厂自动化IT集成系统生命周期：方案设计，软件开发，计算机化系统验证，运营维护，升级改造，系统退役有丰富的经验。参与2021 GMP指南的编写工作。毕业于北京化工大学，控制工程与控制理论硕士学位

从事制药行业工作14年。先后在诺和诺德工程，泽尼斯和礼来任职，参与过诺和诺德，阿斯利康，罗氏，辉瑞，礼来等十几个工厂建设项目，对制药工厂自动化IT集成系统生命周期：方案设计，软件开发，计算机化系统验证，运营维护，升级改造，系统退役有丰富的经验。参与2021 GMP指南的编写工作。毕业于北京化工大学，控制工程与控制理论硕士学位

主要负责无菌制剂业务模块的发展规划，日常管理、项目运行管理等，其2018年8月加入凯莱英生命科学技术（天津）有限公司。 其硕士毕业后，一直从事无菌制剂研发和生产的相关管理工作，具有三次无菌制剂工厂建设从0到1的全面经验，也具无菌制剂CDMO从0到1的全面经验，主要从事过生物药、小分子化药、化学大分子药物研发及生产工作，在药物剂型方面拥有大量的不同剂型的丰富经验和知识，主要包括注射液、冻干制剂、混悬剂、滴眼剂、吸入溶液剂、LNP、微球、脂质体、纳米粒、脂肪乳等等常规和高端制剂。

了解更多

主要负责无菌制剂业务模块的发展规划，日常管理、项目运行管理等，其2018年8月加入凯莱英生命科学技术（天津）有限公司。 其硕士毕业后，一直从事无菌制剂研发和生产的相关管理工作，具有三次无菌制剂工厂建设从0到1的全面经验，也具无菌制剂CDMO从0到1的全面经验，主要从事过生物药、小分子化药、化学大分子药物研发及生产工作，在药物剂型方面拥有大量的不同剂型的丰富经验和知识，主要包括注射液、冻干制剂、混悬剂、滴眼剂、吸入溶液剂、LNP、微球、脂质体、纳米粒、脂肪乳等等常规和高端制剂。

主要负责无菌制剂业务模块的发展规划，日常管理、项目运行管理等，其2018年8月加入凯莱英生命科学技术（天津）有限公司。 其硕士毕业后，一直从事无菌制剂研发和生产的相关管理工作，具有三次无菌制剂工厂建设从0到1的全面经验，也具无菌制剂CDMO从0到1的全面经验，主要从事过生物药、小分子化药、化学大分子药物研发及生产工作，在药物剂型方面拥有大量的不同剂型的丰富经验和知识，主要包括注射液、冻干制剂、混悬剂、滴眼剂、吸入溶液剂、LNP、微球、脂质体、纳米粒、脂肪乳等等常规和高端制剂。

曾就职于全球知名跨国医药公司及国内知名药企，在生物制剂领域有超过12年的工作经验，在制剂生产方面有着丰富的经验。目前在龙沙中国负责商务拓展相关工作

了解更多

曾就职于全球知名跨国医药公司及国内知名药企，在生物制剂领域有超过12年的工作经验，在制剂生产方面有着丰富的经验。目前在龙沙中国负责商务拓展相关工作

曾就职于全球知名跨国医药公司及国内知名药企，在生物制剂领域有超过12年的工作经验，在制剂生产方面有着丰富的经验。目前在龙沙中国负责商务拓展相关工作

WILLIAM是英格兰籍，其有35年工作经验，25年的工艺设计经验，从事生命科学相关工艺设计及研究二十余载。WILLIAM凭借其多年的项目管理经验，先后服务于全球多家知名制药公司，如罗氏、艾伯维、赛诺菲、葛兰素史克等。已为中国本土企业服务超过10年，现为多家中国制药企业担任技术顾问

了解更多

WILLIAM是英格兰籍，其有35年工作经验，25年的工艺设计经验，从事生命科学相关工艺设计及研究二十余载。WILLIAM凭借其多年的项目管理经验，先后服务于全球多家知名制药公司，如罗氏、艾伯维、赛诺菲、葛兰素史克等。已为中国本土企业服务超过10年，现为多家中国制药企业担任技术顾问

WILLIAM是英格兰籍，其有35年工作经验，25年的工艺设计经验，从事生命科学相关工艺设计及研究二十余载。WILLIAM凭借其多年的项目管理经验，先后服务于全球多家知名制药公司，如罗氏、艾伯维、赛诺菲、葛兰素史克等。已为中国本土企业服务超过10年，现为多家中国制药企业担任技术顾问

Dana Kahra博士主修医用物理学，于2012年在德国吕贝克大学获得生物物理学领域博士学位。此后她以瑞典于默奥大学博士后的身份，参与了细胞生物学与物理化学两个领域的合作项目。自2016年以来，Dana供职于斐特制药公司技术与工艺转移部门，负责多个冻干药品相关项目。

了解更多

Dana Kahra博士主修医用物理学，于2012年在德国吕贝克大学获得生物物理学领域博士学位。此后她以瑞典于默奥大学博士后的身份，参与了细胞生物学与物理化学两个领域的合作项目。自2016年以来，Dana供职于斐特制药公司技术与工艺转移部门，负责多个冻干药品相关项目。

Dana Kahra博士主修医用物理学，于2012年在德国吕贝克大学获得生物物理学领域博士学位。此后她以瑞典于默奥大学博士后的身份，参与了细胞生物学与物理化学两个领域的合作项目。自2016年以来，Dana供职于斐特制药公司技术与工艺转移部门，负责多个冻干药品相关项目。

2013年加入药明生物，负责质量体系，客户审计及官方检查

了解更多

2013年加入药明生物，负责质量体系，客户审计及官方检查

2013年加入药明生物，负责质量体系，客户审计及官方检查

负责公司质量中心的业务管理，作为工业界代表参与了国家药监局组织的《药品共线生产质量管理指南》，《临床试验用药品生产质量管理规范》，《ICHQ9 质量风险管理（R1）》，药品GMP指南-无菌药品分册等指南的起草和修订。

了解更多

负责公司质量中心的业务管理，作为工业界代表参与了国家药监局组织的《药品共线生产质量管理指南》，《临床试验用药品生产质量管理规范》，《ICHQ9 质量风险管理（R1）》，药品GMP指南-无菌药品分册等指南的起草和修订。

负责公司质量中心的业务管理，作为工业界代表参与了国家药监局组织的《药品共线生产质量管理指南》，《临床试验用药品生产质量管理规范》，《ICHQ9 质量风险管理（R1）》，药品GMP指南-无菌药品分册等指南的起草和修订。

毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事总经理，专注于医疗健康领域，负责公司大中华区医疗咨询和资本市场业务，业务涵盖生物科技，药品，医疗器械，医疗服务等各个细分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验。毛化先生曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股上市项目，包括药明巨诺，科济生物，永泰生物，和黄中国医药科技，百济神州，华领医药，歌礼生物，信达生物，药明康德生物，百奥泰，复宏汉霖，希玛眼科，凤凰医疗（华润凤凰医疗）等公司，并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。

了解更多

毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事总经理，专注于医疗健康领域，负责公司大中华区医疗咨询和资本市场业务，业务涵盖生物科技，药品，医疗器械，医疗服务等各个细分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验。毛化先生曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股上市项目，包括药明巨诺，科济生物，永泰生物，和黄中国医药科技，百济神州，华领医药，歌礼生物，信达生物，药明康德生物，百奥泰，复宏汉霖，希玛眼科，凤凰医疗（华润凤凰医疗）等公司，并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。

毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事总经理，专注于医疗健康领域，负责公司大中华区医疗咨询和资本市场业务，业务涵盖生物科技，药品，医疗器械，医疗服务等各个细分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验。毛化先生曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股上市项目，包括药明巨诺，科济生物，永泰生物，和黄中国医药科技，百济神州，华领医药，歌礼生物，信达生物，药明康德生物，百奥泰，复宏汉霖，希玛眼科，凤凰医疗（华润凤凰医疗）等公司，并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。