往届回顾_注射剂工业网

论坛回顾

PDI'2020|全体大会回顾

9月2日，由注射剂工业组委会主办，中国医药企业管理协会、中国化学制药工业协会、中国医药设备工程协会、美国注射剂协会、国际血浆蛋白治疗协会和美国药物信息协会等多个国内外组织机构积极支持的第十三届注射剂工业大会在北京顺利举行。

PDI'2020|输液沙龙回顾

虽然自2018年以来，部分省市出现输液限制的政策，但是注射剂大输液作为临床上一个必须的剂型，行业发展面临着机遇与挑战。

PDI'2020|BFS技术论坛回顾

BFS技术论坛作为国内主要的专项技术交流论坛，十多年来一直受到广大药企同仁的追捧。本次论坛特邀罗姆来格国际工程师为与会者带来精彩的技术分享。

PDI'2020|制药用水论坛回顾

制药用水在整个药品生产过程中都是非常关键的因素之一。9月1日，制药用水论坛顺利举行，共邀请了4名国内专家以及2名国外专家就相关内容展开研讨。

PDI'2020|一致性评价论坛回顾

注射剂一致性评价工作是目前的行业热点话题之一，本次注射剂工业大会特别设立一致性评价论坛。邀请国内外业内知名专家，采用线上线下相结合的方式，分享一致性评价的实战经验，探究一致性评价的关键点与评价策略。论坛于9月3日下午圆满结束。

PDI'2020|无菌制造论坛回顾

9月3日，无菌制造论坛顺利召开，主办方特邀请国外嘉宾以线上直播的形式进行主题内容演讲。

PDI'2020|精益生产论坛回顾

9月2日下午，精益生产论坛顺利召开。论坛特邀中国医药设备工程协会专家团的副主任委员徐禾丰先生主持，同时特邀了药品生产领域供应链上下游的7位企业嘉宾进行主题演讲。

PDI'2020|MAH与CDMO论坛回顾

随着MAH实施以来，越来越多的制药企业已走出了一条属于自身独特的CDMO发展之路。本次注射剂工业大会特设了MAH与CDMO论坛，邀请了在从事此项业务的著名企业代表莅临演讲，论坛圆满成功。

PDI'2020|线上eCTD申报管理及应用论坛回顾

2020年7月1日，国家药监局药审中心关于发布《M4模块一行政文件和药品信息》的通告，并自发布之日起实施。这点充分说明了，中国的eCTD时代已经正式开启。注射剂工业大会特设线上论坛——《eCTD申报管理及应用论坛》，由北京益睿思信息科技有限公司的四位老师，对全球和中国eCTD的实施进展做了详细的解说，并对软件及word模版进行了具体的演示，理论与实操结合，非常生动。

PDI'2020|线上药物警戒论坛回顾

9月3日，由2020年注射剂工业大会组委会携手药物信息协会（DIA）共同举办的“新征程-药物警戒”论坛顺利召开。会议由北京人和广通资讯有限公司药物安全顾问、合伙人唐筱垚女士主持，分别邀请了天境生物科技（上海）有限公司医学办公室负责人孟渊先生和缔脉生物医药科技（上海）有限公司高级总监刘佳进行主题演讲，会议取得圆满成功。