现任上海市食品药品检验研究院副院长，国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室主任。兼任国家药典委员，国家实验室认可主任评审员，国家能力验证提供者认可主任评审员，国家级检测机构资质认定主任评审员，中国药学会检测质量管理委员会委员，上海市药学会药物分析专委会副主任委员等。近年主持或主要参与国家重点研发计划、国家基金委、国家食药监局、国家药典委员会、中检院、上海市科委、上海市食药监局等课题二十余项，主持了《中国药典》2020年版分子生物学技术体系的构建以及无菌检查法（通则1101）、细菌DNA特征序列鉴定法（通则1021）、药品微生物实验室质量管理指导原则（通则9203）、微生物鉴定指导原则（通则9204）等多个通则标准的制修订。以第一完成人分别获得中国药学会科学技术奖二等奖、国家市场监管总局科研成果三等奖、上海药学科技奖二等奖等奖项。

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现任上海市食品药品检验研究院副院长，国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室主任。兼任国家药典委员，国家实验室认可主任评审员，国家能力验证提供者认可主任评审员，国家级检测机构资质认定主任评审员，中国药学会检测质量管理委员会委员，上海市药学会药物分析专委会副主任委员等。近年主持或主要参与国家重点研发计划、国家基金委、国家食药监局、国家药典委员会、中检院、上海市科委、上海市食药监局等课题二十余项，主持了《中国药典》2020年版分子生物学技术体系的构建以及无菌检查法（通则1101）、细菌DNA特征序列鉴定法（通则1021）、药品微生物实验室质量管理指导原则（通则9203）、微生物鉴定指导原则（通则9204）等多个通则标准的制修订。以第一完成人分别获得中国药学会科学技术奖二等奖、国家市场监管总局科研成果三等奖、上海药学科技奖二等奖等奖项。

现任上海市食品药品检验研究院副院长，国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室主任。兼任国家药典委员，国家实验室认可主任评审员，国家能力验证提供者认可主任评审员，国家级检测机构资质认定主任评审员，中国药学会检测质量管理委员会委员，上海市药学会药物分析专委会副主任委员等。近年主持或主要参与国家重点研发计划、国家基金委、国家食药监局、国家药典委员会、中检院、上海市科委、上海市食药监局等课题二十余项，主持了《中国药典》2020年版分子生物学技术体系的构建以及无菌检查法（通则1101）、细菌DNA特征序列鉴定法（通则1021）、药品微生物实验室质量管理指导原则（通则9203）、微生物鉴定指导原则（通则9204）等多个通则标准的制修订。以第一完成人分别获得中国药学会科学技术奖二等奖、国家市场监管总局科研成果三等奖、上海药学科技奖二等奖等奖项。

主要负责无菌制剂业务模块的发展规划，日常管理、项目运行管理等，其2018年8月加入凯莱英生命科学技术（天津）有限公司。 其硕士毕业后，一直从事无菌制剂研发和生产的相关管理工作，具有三次无菌制剂工厂建设从0到1的全面经验，也具无菌制剂CDMO从0到1的全面经验，主要从事过生物药、小分子化药、化学大分子药物研发及生产工作，在药物剂型方面拥有大量的不同剂型的丰富经验和知识，主要包括注射液、冻干制剂、混悬剂、滴眼剂、吸入溶液剂、LNP、微球、脂质体、纳米粒、脂肪乳等等常规和高端制剂。

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主要负责无菌制剂业务模块的发展规划，日常管理、项目运行管理等，其2018年8月加入凯莱英生命科学技术（天津）有限公司。 其硕士毕业后，一直从事无菌制剂研发和生产的相关管理工作，具有三次无菌制剂工厂建设从0到1的全面经验，也具无菌制剂CDMO从0到1的全面经验，主要从事过生物药、小分子化药、化学大分子药物研发及生产工作，在药物剂型方面拥有大量的不同剂型的丰富经验和知识，主要包括注射液、冻干制剂、混悬剂、滴眼剂、吸入溶液剂、LNP、微球、脂质体、纳米粒、脂肪乳等等常规和高端制剂。

主要负责无菌制剂业务模块的发展规划，日常管理、项目运行管理等，其2018年8月加入凯莱英生命科学技术（天津）有限公司。 其硕士毕业后，一直从事无菌制剂研发和生产的相关管理工作，具有三次无菌制剂工厂建设从0到1的全面经验，也具无菌制剂CDMO从0到1的全面经验，主要从事过生物药、小分子化药、化学大分子药物研发及生产工作，在药物剂型方面拥有大量的不同剂型的丰富经验和知识，主要包括注射液、冻干制剂、混悬剂、滴眼剂、吸入溶液剂、LNP、微球、脂质体、纳米粒、脂肪乳等等常规和高端制剂。

在美国制药行业，包括默克和礼来公司，工作长达30年之久。在制药行业原料药、药品、包材和器械等领域拥有丰富的经验

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尹博士目前担任国家食品药品监督管理总局高级研修学院特聘专家，并被邀请在CDE，核查中心和其他监管机构提供培训和服务。他曾任北京大学国际药物工程管理IPEM硕士项目教师和论文导师；首届ISPE中国化学药品产品与工艺委员会主席；ISPE-国际工艺/产品开发指导委员会主席。尹博士获中国北京大学学士学位和美国加利福尼亚州加州理工学院博士学位。

主要从事现代药物分析技术在抗生素药物及药用辅料质量控制中的应用研究

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国家药监局化学药物杂质谱研究重点实验室副主任，中国药科大学、南京中医药大学、南京师范大学硕士生导师，江苏省第六批研究生导师类产业教授。主要从事现代药物分析技术在抗生素药物及药用辅料质量控制中的应用研究。获国家市场局2020年度市场监管科研成果奖二等奖，2019年度国家科学技术进步奖二等奖，2015年度中国药学发展奖食品药品检测技术突出成就奖，2016年度和2020年度江苏省分析测试科学江苏奖二等奖等奖项。发表论文近90余篇，授权国家发明专利3项；获国家级优秀论文奖项20余次，参编专著3部。 现为国家药典委包材与辅料专委会特邀专家，欧洲药典委员会委员（Group7，抗生素专业组）；美国药典委员会委员（Excipient test methods EC member, 药用辅料测定方法专业组）；全国生物计量专委会委员；中国药学会抗生素专业委员会和药物分析专委会委员，中国分析仪器学会离子色谱专业委员会委员；多家国内外杂志的编委和审稿人。

现代药物分析技术在抗生素药物及药用辅料质量控制中的应用研究