- 见证制造的力量，2021年注射剂工业大会在沪圆满落幕
大会新闻 2021-11-26
黄浦浪花千尘雪， 东方明珠百度春。由于连续赶上全国各地出现的疫情，本届注射剂大会在无锡经历了一些小插曲之后，于11月10-12日，最终移师上海圆满举办。
- CPAPE吹灌封技术团体标准初稿审议受关注
市场信息 2021-07-29
吹灌封（BFS）技术是将热熔塑料型坯吹塑成型和无菌灌装技术整合在同一台设备上的连续式生产无菌灌装技术，结合了常规灌装操作中通常实施的三个操作(容器形成、灌装与密封)。
中国医药设备工程协会开展的团体标准建设首份文稿，就是吹灌封技术相关的团体标准。该团体标准由协会吹灌封技术专业委员会组织起草，初稿名称为：《采用BFS工艺生产无菌产品的通用技术要求》。7月27日，协会组织相关各方50多人召开会议，审议这一初稿，这也标志着中国医药设备工程协会正式进入团体标准建设实质阶段。
- PDA总裁Richard Johnson先生应邀线上参加大会开幕式并做主题分享
大会新闻 2021-06-22
美国注射剂协会（PDA）成立于1946年，是非营利性组织，在全球拥有上万名会员。
- PDA发布新技术报告第84号（TR 84）：《生产和包装操作的数据完整性指南》
热点消息 2020-11-13
PDA发布了新的技术报告：TR 84：《生产和包装操作的数据完整性指南》，该技术报告介绍了一种使用质量风险管理（QRM）的方法，用于根据数据的预期用途的关键性和脆弱性为每个生产业务建立和评估数据完整性控制的适当性。
- 欧洲多个协会对欧盟无菌 GMP 附录修订提出更多建议
热点消息 2020-11-12
欧洲动物卫生、A3P 协会、欧洲自用药行业协会（AESGP）、欧洲合规学会（ECA）、欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）、欧洲工业药剂师协会（EIPG）、ISPE、欧洲药品、注射剂协会（PDA）、药物与医疗保健科学协会（PHSS）、质量授权人协会，以及欧洲疫苗协会共12个协会组织代表联合致信欧盟委员会，要求对欧盟无菌 GMP 附录进行改进，制定一套统一的“高级别”建议。