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• 重要通知｜第十五届注射剂工业大会调整为线上举办

  大会新闻 2022-05-23

  原定于2022年8月31日-9月2日在上海举办的第十五届注射剂工业大会调整为线上举办，时间不变。

• 重要通知｜第十五届注射剂工业大会调整为线上举办

  热点消息 2022-05-20

  原定于2022年8月31日-9月2日在上海举办的第十五届注射剂工业大会调整为线上举办，时间不变。

• 中国医药设备工程协会BFS技术专委会2022年第一次工作会议在宁乡成功召开

  热点消息 2022-01-13

  中国医药设备工程协会BFS技术专委会在2021年召开了多次工作会议，并起草了团体标准《采用BFS技术生产无菌产品的技术要求》，与协会标准工作部一起进行了第一稿、第二稿的集体讨论修订。 1月7日，专委会在楚天科技总部召开工作会议，并对BFS相关的团体标准进行专题审议，得到业界的高度关注和重视。

• 《结合仿制药一致性评价浅谈我国化药注射剂药学要求的提升》

  专家之声 2021-01-20

  仿制药(generic drug)是指具有与原研药品相同的活性成份、剂型、规格、适应证、给药途径和用法用量的原料药及其制剂，仿制药应与原研药品质量和疗效一致，可替代原研药品发挥相同的临床疗效。

• 欧洲多个协会对欧盟无菌 GMP 附录修订提出更多建议

  热点消息 2020-11-12

  欧洲动物卫生、A3P 协会、欧洲自用药行业协会（AESGP）、欧洲合规学会（ECA）、欧洲制药工业协会联合会（EFPIA）、欧洲工业药剂师协会（EIPG）、ISPE、欧洲药品、注射剂协会（PDA）、药物与医疗保健科学协会（PHSS）、质量授权人协会，以及欧洲疫苗协会共12个协会组织代表联合致信欧盟委员会，要求对欧盟无菌 GMP 附录进行改进，制定一套统一的“高级别”建议。