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• 【延期通知】关于“FDA对药品制造监管的最新趋势探讨”网络研讨会（直播）延期举办的通知

  热点消息 2024-11-12

  原定于11月12日的“FDA对药品制造监管的最新趋势探讨”网络研讨会（直播）延期举办

• 国家药监局通知：废止GMP、GSP认证，施行《药品检查管理办法（试行）》

  热点消息 2021-06-01

  为贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》，进一步规范药品检查行为，推动药品监管工作尽快适应新形势，国家药监局组织制定了《药品检查管理办法（试行）》（以下简称《办法》），现予印发。现将有关事宜通知如下

• 总局发布《生物制品批签发管理办法》，2021年3月1日起施行

  公告通知 2020-12-22

  12月21日，国家药品监督管理局发布《生物制品批签发管理办法》，自2021年3月1日起施行。

• 《关于仿制药质量和疗效一致性评价有关事项的公告》政策解读

  政策解读 2018-12-28

  开展仿制药一致性评价，保障仿制药在质量和疗效上与原研药一致，在临床上实现与原研药相互替代，不仅可以节约医疗费用，也有助于提升我国仿制药质量和制药行业的整体发展水平，保证公众用药安全有效。