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公告通知 2022-11-08
为不断提升《中国药典》制药用水标准的严谨性、适用性和质量可控性,充分发挥各方在标准制修订中的积极性,践行“政府主导、企业主体、社会参与”的标准形成机制,我委现邀请各药品生产企业、协会学会、检验机构、科研院校等单位推荐符合条件的人员填报“《中国药典》制药用水标准专家申请表
征求意见 2022-10-12
根据国家药品监督管理局2022年度医疗器械注册审查指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《一次性使用静脉营养输液袋注册审查指导原则(征求意见稿)》
热点消息 2022-09-30
欧盟GMP第一附录最新版本已经于2022年8月25日发布,相应的PIC/S-GMP第一附录也已经于2022年9月9日发布。新版的欧盟GMP第一附录即将给全球无菌药品制造产业链带来了新的监管要求。
热点消息 2022-09-14
2022年第十五届注射剂工业大会于2022年8月31日至9月2日在线上举办。本届大会以“市场变革与产业升级”为主题
热点消息 2022-07-01
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