Hi,欢迎来到注射剂工业网
类型:海外之声
年份:2020
2020年5月8日和5月15日,PDI学院特邀欧盟GMP附录1原修订代表Stan O’Neill先生和EUPS高级管理顾问Bernadette O’Brien女士详解“欧盟无菌附录1的修订及对产业的影响。
2020年5月8日和5月15日,PDI学院特邀欧盟GMP附录1原修订代表Stan O’Neill先生和EUPS高级管理顾问Bernadette O’Brien女士详解“欧盟无菌附录1的修订及对产业的影响
【PDI学院】免费直播|FDA对药品制造监管的最新趋势探讨
中国医药设备工程协会《无菌药品生产污染控制策略(CCS)技术指南》团体标准线上说明会
大规模生物制药缓冲液风险控制及解决方案
欧盟GMP附录一问答专场
美国FDA生物制品检查与合规性以及一次性技术应用要点及本土化策略
翻译感言——韩晗上海市食品药品包装材料测试所在入手阅读《ASEPTIC and ST
2020年9月1-3日,由注射剂工业组委会主办,中国医药企业管理协会、中国化学制药工业协会、中国医药
数据完整性问题是当今全球GXP监管的一个热点,它覆盖了从数据生成直至数据销毁的整个数据生命周期,也涵
联系电话: +86-10-52201530
电子邮箱: zc@jpt-bj.com
扫一扫