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5 个结果
  • 罗姆来格公司:吹灌封无菌灌装技术

    罗姆来格是吹灌封技术(BFS)的发明者,也是液体和半固态液体无菌灌装和灌装机的全球市场领导者。罗姆来格的机器主要用于制药、化工和食品工业。罗姆来格与客户共同开发创新的包装解决方案,以满足特定的包装任务。 本次课程的具体内容有: 1、罗姆来格集团简介及吹灌封技术(往复式/旋转式)技术展示。 2、GMP相关内容讨论(可包含粒料处理,无菌灌装/除菌过滤,黑白分区,法规更新)

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  • 美国FDA生物制品检查与合规性以及一次性技术应用要点及本土化策略

    本次视频课程的主要内容为,美国FDA生物制品检查与合规性以及一次性技术应用要点及本土化策略

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  • 2020欧盟无菌附录一的修订和对产业的影响(1)

    2020年5月8日和5月15日,PDI学院特邀欧盟GMP附录1原修订代表Stan O’Neill先生和EUPS高级管理顾问Bernadette O’Brien女士详解“欧盟无菌附录1的修订及对产业的影响。

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  • 2020欧盟无菌附录一的修订和对产业的影响(2)

    2020年5月8日和5月15日,PDI学院特邀欧盟GMP附录1原修订代表Stan O’Neill先生和EUPS高级管理顾问Bernadette O’Brien女士详解“欧盟无菌附录1的修订及对产业的影响

    会员:¥200 VIP:¥0
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  • 2020欧盟无菌附录一的修订和对产业的影响(3)

    2020年5月8日和5月15日,PDI学院特邀欧盟GMP附录1原修订代表Stan O’Neill先生和EUPS高级管理顾问Bernadette O’Brien女士详解“欧盟无菌附录1的修订及对产业的影响。

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直播课程

  • 【PDI学院】免费直播|FDA对药品制造监管的最新趋势探讨

  • 中国医药设备工程协会《无菌药品生产污染控制策略(CCS)技术指南》团体标准线上说明会

  • 大规模生物制药缓冲液风险控制及解决方案

  • 欧盟GMP附录一问答专场

  • 美国FDA生物制品检查与合规性以及一次性技术应用要点及本土化策略

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