PDI注射剂工业网

2025年3月3日至4日，以“构建药械组合式产品新生态”为主题的2025 PFS&精准给药大会在苏州福朋喜来登酒店盛大举行。

2026年4月14日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司（以下简称“江东公司”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，由江东公司申报的司美格鲁肽注射液（研发代码：HDM1702）上市许可申请获得受理。

2026年4月10日，国家药品监督管理局药品审评中心官网公开征求《化学药品创新药分段生产药学研究技术指导原则（征求意见稿）》意见。征求意见时限为自发布之日起1个月。

中美组合产品审评制度机制的分析和启示

本文主要分析中国和美国组合产品的审评制度机制，以及我国组合产品审评管理面临的挑战，围绕建立更好地适应产品创新研发需要的审评管理体系，提出完善相关制度机制的改进方向。

2023无菌药品制造研讨会圆满收官

2023年3月6日-7日，2023无菌药品制造研讨会暨中国医药设备工程协会无菌药品先进制造专业委员会成立仪式在江苏省无锡市新湖铂尔曼大酒店圆满收官。

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