您搜索：国家药监局 结果

• 葛兰素史克贝利尤单抗新适应症获批，首款儿童红斑狼疮创新疗法！

  热点消息 2020-12-07

  12月7日，中国国家药监局（NMPA）官网信息显示，葛兰素史克（GSK）旗下注射用贝利尤单抗（belimumab）的上市申请办理状态已更新为“审批完毕-待制证”，药品批准文号为：S20190033。这意味着这款药物新适应症已经在中国获批。

• 石药集团“first-in-class”抗体新药在中国获批临床

  热点消息 2020-12-04

  12月1日，石药集团发布公告，称其附属公司申报的1类新药ALMB-0166临床试验申请已经获得中国国家药监局（NMPA）批准，在急性脊髓损伤中开展临床研究。

• 国家药品监督管理局发布《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》

  征求意见 2020-12-04

  12月3日，国家药品监督管理局官网发布了《药物警戒质量管理规范（征求意见稿）》。

• 华东医药注射用醋酸卡泊芬净获批上市

  热点消息 2020-11-24

  国家药监局官网显示，华东医药子公司杭州中美华东制药的注射用醋酸卡泊芬净获批上市。米内网数据显示，近年中国公立医疗机构终端卡泊芬净注射剂销售额2019年突破20亿元，其中，默沙东市场份额占比最大。截至目前，注射用醋酸卡泊芬净共有5家国产生产厂家，今年以来，已有信泰制药(苏州)、辽宁海思科制药、杭州中美华东制药三家获批。

• CDE:符合指定的两种情况,药品临床期间即可申请批准

  公告通知 2020-11-20

  11月19日，CDE官网发布关于《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通告。根据该指导原则，药物临床试验期间，符合两种特定情形的药品，可以申请附条件批准。