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CDE:符合指定的两种情况,药品临床期间即可申请批准11月19日，CDE官网发布关于《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通告。根据该指导原则，药物临床试验期间，符合两种特定情形的药品，可以申请附条件批准。
2020-11-20 来源：注射剂工业网站 -
WHO 发布药品研发期间的 GMP 指南草案11 月 11 日,世界卫生组织（WHO）发布《研究和开发设施的良好实践》指南草案，为在研究和开发设施中进行的开发批、中试批和稳定性批次的生产提供 GMP 方面的建议，并指出，GMP 严格性随着开发过程的不断进展而不断增加。
2020-11-16 来源：识林 -
国家药监局发布关于修订门冬氨酸鸟氨酸注射剂说明书的公告10月29日，国家药监局发布关于修订门冬氨酸鸟氨酸注射剂说明书的公告，要求所有门冬氨酸鸟氨酸注射剂生产企业提出修订说明书的补充申请，于2021年1月28日前报省级药品监管部门备案。
2020-10-29 来源：国家药监局官网 -
国家药监局药审中心发布《盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则（试行）》和《注射用紫杉醇（白蛋白结合型）仿制药研究技术指导原则（试行）》的通告10月22日，国家药监局药审中心发布了《盐酸多柔比星脂质体注射液仿制药研究技术指导原则（试行）》和《注射用紫杉醇（白蛋白结合型）仿制药研究技术指导原则（试行）》的通告，并且立即施行。
2020-10-22 来源：CDE官网 -
国家药监局药审中心发布《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》的通告10月21日，国家药监局药审中心发布《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》和《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南（试行）》的通告。
2020-10-22 来源：CDE官网 -
国家药监局发布关于修订注射用辅酶A说明书的公告10月16日，国家药监局发布关于修订注射用辅酶A说明书的公告，并要求各省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
2020-10-20 来源：国家药监局官网 -
国家药监局发布《关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告》及官方解读10月13日，国家药品监督管理局发布《关于做好重点品种信息化追溯体系建设工作的公告》，要求于2020年12月31日之前，基本实现国家药品集中采购中选品种、麻醉药品、精神药品、血液制品等重点品种可追溯。
2020-10-13 来源：国家药监局官网 -
国家药监局发布药品委托生产质量协议指南（2020年版）及模板10月9日，国家药监局发布了《药品委托生产质量协议指南（2020年版）》，用于指导、监督药品上市许可持有人和受托生产企业履行药品质量保证义务。
2020-10-10 来源：国家药监局网
